LPS诱导的败血症模型技术服务 内毒素（LPS）是革兰氏阴性细菌的外膜成分，可引起动物强烈的免疫反应，因此在脓毒症研究中被广泛用作致病因子。LPS的给药可诱发全身性炎症，其模仿败血症的许多初始临床特征，包括大量促炎性细胞因子的产生，例如TNF-α和IL-1，这会导致多器官衰竭和高致死率。

盲肠结扎穿刺（CLP）诱导的脓毒症模型 脓毒症是一种严重的炎症与自身免疫疾病，其特征在于全身炎症反应失调，随后免疫抑制，至今仍是是科学家和临床医生未能有效攻克的难题。因此，迫切需要对这种疾病的致病机理进行深入研究，以促进新型药物与疗法的发展。为了研究脓毒症的病理生理学，已经开发了多种动物模型，其中盲肠结扎和穿刺（CLP）诱导的多菌性脓毒症是*泛使用的模型，因为它与人类脓毒症的进展和特征非常相似。

LPS诱导的神经炎症模型技术服务 神经炎症是一个主要由大脑中长期激活的神经胶质细胞（星形胶质细胞和小胶质细胞）引起的过程，具有多种神经退行性疾病的*特征，包括阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，亨廷顿氏病，多发性硬化症和肌性侧索硬化。

大鼠四血管阻断法（4-VO）诱导脑缺血模型 已被广泛用于研究短暂整体缺血后的脑损伤机制，该机制可模拟人心脏骤停的病理状况。4-VO是由两个椎动脉的结扎和两个颈总动脉的临时结扎产生的。该模型引起短暂性前脑缺血，因为后脑的血液供应保持相对完整。这样的操作会导致急性且可逆的前脑缺血，并在大鼠脑部造成持续的神经元损害，这种损害足够明显且足以用相对较低的成本进行生理监测和维持。

大脑中动脉栓塞（MCAO）致脑缺血动物模型 目前研究人员已设计了许多动物模型来模拟临床缺血性中风。阻塞大脑中动脉（MCA）及其分支的技术接近该疾病临床病理表现，大脑中动脉是其在人类缺血性中风中常受到影响的大脑血管。在闭塞性MCA中风模型中，使用广泛的模型通过短暂大脑中动脉栓塞（MCAO）在顶叶皮层和纹状体中产生局灶性病变。